ISO认证流程：
有需求→咨询→了解企业基本情况→量身定制方案→报价→递交认证申请→做资料→审核→出证（认监委官网公示查询）
基础信息
检测机构信息：名称、资质编号（如 CNAS、ILAC-MRA 认可标识）、地址、联系方式。
委托方信息：制造商 / 出口商名称、地址。
产品信息：型号、规格、批次、照片、技术参数（如电压、功率、材质等）。
测试依据：明确对应的欧盟指令编号和协调标准（如 EN 60950-1、EN 55032）。
附加文件
检测机构资质证明复印件。
产品说明书、电路图等技术资料（作为测试附件）。
检测人员签名、报告签发日期、骑缝章 / 公章。
报告的合规性判定要点
资质有效性
欧盟公告机构的 NB 号可在欧盟官方网站查询，确认机构具备对应产品的测试资质。
非公告机构报告仅可用于企业内部质量控制，不能作为 CE 标志加贴的依据。
指令与产品匹配性
不同产品对应不同指令（如医疗器械对应 MDR 2017/745，玩具对应 Toy Safety 2009/48/EC），需确认报告覆盖产品所属的全部指令。
若产品属于多指令覆盖范畴（如带电机的机械装置需同时满足 MD 和 LVD 指令），报告需包含所有指令的测试项目。
结论严谨性
警惕 “部分项目合格”“数据仅供参考” 等模糊表述，此类报告无法支撑 CE 合规。
若报告标注 “整改后复测合格”，需核对整改项的复测数据是否达标。